多肽合成用樹脂的選擇和性質

 　　多肽合成用樹脂是一個固相合成順序一般從N端(氨基端)向 C端(羧基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法*的優點，從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成。

　　多肽合成用樹脂的選擇和性質

　　聚苯乙烯-苯二乙烯交聯樹脂是多肽合成中早、常用的固相載體，其結構如圖1.1。樹脂是一種有機聚合物，作者認為在反應基團(接頭)導入前的叫樹脂比較適合，如聚乙烯-苯二乙烯。聚丙烯酰胺;樹脂導入接頭后則叫載體，但通常不用嚴格區分，可籠統使用。

　　它由小珠體構成，直徑20～150μm。為了使載體具有較大的網格空間足以容納不斷增長的較長肽鏈而且便于反應物進入載體內部，一般均采用1～2%交聯度的PS樹脂。但交聯度過低，則溶脹性過大，不易過濾，而且機械性能不好，易于破碎。有人采用了另外一類辦法。例如，①采用高達20%交聯度的PS樹脂。這種樹脂的內部網格很小，類似于實心球。因此，肽鏈的接長反應只能在樹脂表面上進行。②以玻璃珠或聚乙烯醇(PVA)為內核，聚合上一層低交聯或無交聯的PS。③用20%交聯的PS珠體為核心，再在表面聚合上一層低交聯的PS制成表層樹脂或者在Kel-F上進行幅照接技。但①和②的應用較果并不理想。

　　反應基團的導入

　　上面的聚合物是起支撐和載帶作用，并不能直接連上(個)氨基酸，必須要在苯環上導入反應基團(接頭)。簡單而常用的基團是氯甲基。